着床前遺伝学的検査(PGT-A/SR)
①NGS（次世代シーケンシング；Next Generation Sequencing）という技術を用いて解析
②SNPアレイ（スニップアレイ；Single Nucleotide Polymorphism array）を全例で併用し、1PN胚、3PN胚による一倍体、三倍体、四倍体、片親性ダイソミーを正確に検出することが可能であるほか、モザイク胚を感度よく検出できる（追加料金なし）。
③NGSとSNPアレイ両方で解析したデータをAIで最終判定した精度の高い判定（追加料金なし）
費用は、基本料金30,000円＋１個あたり80,000円(税別)となります。
当院のPGTの特長
①NGS（次世代シーケンシング；Next Generation Sequencing）という技術を用いて解析
②SNPアレイ（スニップアレイ；Single Nucleotide Polymorphism array）を全例で併用し、1PN胚、3PN胚による一倍体、三倍体、四倍体、片親性ダイソミーを正確に検出することが可能であるほか、モザイク胚を感度よく検出できる（追加料金なし）。
③NGSとSNPアレイ両方で解析したデータをAIで最終判定した精度の高い判定（追加料金なし）
費用は、基本料金30,000円＋１個あたり80,000円(税別)となります。
PGT-SR (PGT for Structural Rearrangement)構造異常に起因する染色体検査
PGT-SR（構造異常に対する着床前遺伝学的検査）は、体外受精で得られた受精卵の染色体に、部分的な過剰や欠失（染色体の不均衡）があるかどうかを調べる検査です。 この検査は、体外受精を受けられるカップルのどちらか、または両方に、染色体の構造異常（たとえば転座など）があることが事前に分かっている場合が対象になります。構造異常があると、見た目には問題のない受精卵でも、染色体のバランスが崩れている可能性があり、PGT-SRによってその状態を詳しく調べることができます。
