流産された場合に、胎児の絨毛組織を使って染色体に異常がなかったかを確認する検査です。

流産の原因としては、偶然に起きる胎児側の染色体異常が多いとされていますが、必ずしもそれだけとは限らず、母体側に要因があるケースもあります。
「今回の流産はおそらく染色体異常によるものですね」といった説明を受けることもありますが、妊娠の経過だけでは、実際にどちらが原因だったのかを判断することはできません。

この検査を行うことで、流産が胎児の染色体異常によるものだったのか、それとも染色体に異常はなく、別の要因が関係していたのかを明らかにする手がかりになります。

検査の特徴

妊娠初期に流産となった場合には、手術や自然排出で得られた胎児の絨毛組織を検査に提出します。
この検査には、G分染法とNGS法の2種類があり、それぞれに長所と短所があります。

検査結果が「染色体異常あり」と出た場合、その流産に関しては母体側に原因があったとは考えにくくなります。
一方で、「染色体に異常なし」とされた場合には、流産の原因を明らかにするため、母体側の因子について詳しく検査を行うことがあります。

注意事項

検査を行っても、すべての流産の原因が明らかになるわけではありません。
また、絨毛組織の状態などによっては、検査結果が得られないこともあります。

ご不明な点がございましたら、どうぞ担当医師までお気軽にご相談ください。