流産された際に、胎児の絨毛組織を用いて染色体の異常がなかったかを調べる検査です。

流産の原因の多くは、偶発的に起こる胎児側の染色体異常によるものですが、それだけとは限らず、母体側に原因があることもあります。「今回の流産ははおそらく染色体異常によるものですね」などと説明されてしまうこともありますが、実際には妊娠経過をみただけではどちらであるのかを特定することはできません。

この検査を行うことで、流産の原因が胎児の染色体異常によるものだったのか、胎児の染色体は正常で、それ以外の原因が考えられるのかを知ることができます。

検査の特徴

妊娠初期に流産となった場合、手術や自然排出で得られた胎児の絨毛組織を検査に提出します。検査の方法は、G分染法によるものとNGS法によるものとあり、それぞれメリットとデメリットがあります。

検査結果が「染色体異常あり」の場合は、少なくともその流産に関しては母体側の要因があったわけではないことになります。検査結果が「染色体に異常なし」の場合、なぜ流産したのかについて母体側の要因を詳しく調べることがあります。

注意事項

検査はすべての流産原因を調べられるものではありません。
組織の状態などによっては、検査結果が得られない場合もあります。
ご不明な点がありましたら、担当医師までお気軽にご相談ください。